GenoTest® Protezione 360

I test genetici, come se si guardasse in una sfera di cristallo, permettono di vedere con una certa accuratezza se una persona sana ha una predisposizione ad ammalarsi di determinate malattie.

Grazie alle attuali conoscenze medico-scientifiche, effettuando un test genetico, puoi conoscere e prevenire il rischio di contrarre malattie, intolleranze e malesseri.

Le informazioni così ottenute possono favorire la scelta del regime dietetico ottimale all'interno di protocolli nutrizionali e/o clinici in accordo con i princìpi della medicina ufficiale.

Un'ampia letteratura supporta questo tipo di applicazioni e studi recenti dimostrano l'impatto sempre più importante della medicina personalizzata e dell'indagine dei polimorfismi genetici nell'ambito della medicina basata sull'evidenza (Evidence Based Medicine).

Il GenoTest® Protezione 360° si rivolge quindi a uomini e donne che desiderano conoscere le malattie che più probabilmente li colpiranno e di conseguenza prevenirle o diagnosticarle precocemente.

A CHI È CONSIGLIATO:

1. Soggetti che hanno difficoltà a dimagrire nonostante uno schema alimentare controllato
2. Soggetti con familiarità o stili di vita predisponenti a patologie metaboliche come: diabete, dislipidemie,  livelli di colesterolo alterati
3. Persone soggette ad alterazioni immunitarie non spiegabili su base organica
4. Persone affette da patologie dell’apparato digerente: gastriti, aerofagia, difficoltà digestive, emicrania, gonfiore addominale, ritenzione idrica
5. Persone che desiderano ridurre la probabilità di sviluppare malattie cardiovascolari
6. Soggetti che desiderano un corretto piano alimentare e uno stile di vita adeguato
7. Per chiunque voglia migliorare il proprio stile di vita

COSA VIENE ANALIZZATO DA GenoTest® Protezione 360:

CARDIOLOGIA

Infarto del miocardio (MI),

Aneurisma dell’ aorta addominale,

Placche carotidee,

Malattia coronarica

Le MALATTIE CARDIOVASCOLARI sono la principale causa di morte al mondo. 

L'incremento maggiore in numero di decessi si è riscontrato per patologie cardiache quali infarto acuto del miocardio e angina pectoris, crescendo da 2 a 8.9 milioni dal 2000 al 2019.

Ogni anno, in tutto il mondo, muoiono 17,9 milioni di persone per patologie cardiovascolari, rappresentando il 31% del totale dei decessi globali. [1]

Con GenoTest® Protezione 360° aiuta a scoprire se siamo predisposti alle malattie cardiovascolari, in modo da poter attuare un piano di prevenzione mirata e personalizzata, e sottoporsi alle terapie più efficaci per ognuno di noi.

Gran parte dei fattori di rischio per le malattie cardiovascolari sono di tipo AMBIENTALE e sotto il nostro controllo: alimentazione non equilibrata, stile di vita sedentario e nocivo (fumo di sigaretta, elevato consumo di alcol e stress).

Anche altre PATOLOGIE possono influenzare il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari e spesso dipendono dai fattori ambientali stessi.

Tuttavia, un'influenza determinante viene anche dai NOSTRI GENI.

Alcuni individui possono avere una predisposizione all'infarto perché altri componenti della famiglia ne soffrono o perché mutazioni specifici del DNA rendono più alto il rischio.

Numerosi studi hanno dimostrato che specifici geni sono indicativi della predisposizione a malattie cardiovascolari.

La Cardio-Genomica è lo studio di tali geni e rappresenta lo strumento del futuro per la medicina personalizzata e una prevenzione mirata.

Questo significa che analizzando il nostro DNA, possiamo scoprire quali trattamento sono maggiormente efficaci per noi e in che modo possiamo agire subito per prevenire l'insorgenza di disturbi al cuore.

Quante volte abbiamo sentito qualcuno dire "Ho il colesterolo alto, in famiglia siamo fatti così?".

Grazie al nostro GenoTest® è possibile indagare sui fattori specifici che ci rendono suscettibili al rischio infarto.

Ciò ci permette di effettuare un piano mirato con il nostro medico, affinché le terapie tipiche come quelle basate sulle statine, siano efficaci e abbiamo meno effetti collaterali.

Un gruppo di ricercatori al Brigham and Women's Hospital, insieme alla facoltà di medicina dell'Università di Washington (St. Louis) e al Massachusetts General Hospital, hanno studiato gli SNPs legati al rischio cardiovascolare. [2]

Sono stati identificati rischi genetici bassi, medi e alti in base al DNA dei partecipanti.

Il team ha analizzato i dati di 5 diversi studi, per un totale di 48 000 partecipanti e hanno trovato che:

• Alcuni SNP sono stati correlati ad alto rischio genetico di malattie coronariche, >70% rispetto ai soggetti a basso rischio genetico.

• Il punteggio genetico permetti di prevedere l'abilità delle statine di ridurre il rischio di infarto. Ai gruppi a basso rischio genetico, le statine riducono il rischio del 13%, ai quelli di rischio medio lo riducono del 29%, a quelli ad altro rischio raggiungono il 48%.

Questo significa che in alcuni casi la terapie con statine potrebbe non essere la migliore soluzione per prevenire il rischio cardiovascolare, e inutili e prolungati trattamenti potrebbero essere evitati.

ONCOLOGIA

Colon Retto

Prostata o Mammella e Ovaio

A volte durante la replicazione delle nostre cellule le strutture che si occupano di duplicare il nostro DNA commettono un errore, altre volte danni al DNA possono avvenire per fattori esterni come radiazioni o altri elementi tossici nell’ambiente.

In entrambi i casi può accadere che questi errori o modifiche della struttura del DNA causino la formazione di tumori.

Non c’è da sorprendersi, dunque, se la genetica ricopre un ruolo fondamentale nel processo.

Nel 2019 i tumori più frequenti sono stati quello alla mammella, colon-retto, polmone, prostata e vescica.

I fattori di rischio principali che hanno un ruolo nella formazione dei più comuni tumori in Italia comprendono l'età, l'alimentazione e lo stile di vita, l'utilizzo di farmaci, fattori ambientali e patologie pre-esistenti, tuttavia un grandissimo ruolo è giocato dai FATTORI EREDITARI. 

Circa il 6% dei tumori alla mammella è legato a fattori ereditari.

Un terzo dei tumori del colon-retto presenta caratteristiche di familiarità ascrivibile e suscettibilità ereditarie. Famiglie che presentano sindrome di Lynch hanno aumentato il rischio di carcinomi uroteliali.

Conoscere la storia delle patologie di cui hanno sofferto i nostri famigliari è fondamentale. Unendo tali dati ai test genomici predittivi, si contribuisce alla medicina di precisione e si possono realmente salvare delle vite.

Numerosi studi hanno dimostrato che specifici geni sono indicativi della predisposizione a diverse tipologie di cancro.

L’Onco-Genomica è lo studio di tali geni e rappresenta lo strumento del futuro per la medicina personalizzata e una prevenzione mirata. Questo significa che analizzando il nostro DNA, possiamo scoprire quali trattamenti sono maggiormente efficaci per noi e in che modo possiamo agire subito per prevenire l’insorgenza di tumori.

L’identificazione di geni legati alla predisposizione per il cancro può ridurre il rischio di chirurgia invasiva e implementare controlli frequenti e mirati. Possiamo inoltre ottenere informazioni sulla risposta a trattamenti chemioterapici e al rischio di ricorrenza, qualora il cancro si sia già verificato.

NEUROLOGIA

Malattia di Alzheimer,

Malattia di Parkinson

Le PATOLOGIE NEURODEGENERATIVE sono patologie in cui porzioni del sistema nervoso centrale sono danneggiate. Le conseguenze possono avere un impatto sul come una persona vive e richiedono trattamenti costanti per migliorarne la qualità.

A oggi non sono disponibili cure per le malattie neurodegenerative come Parkinson o Alzheimer. Sono fondamentali prevenzioni e diagnosi precoci.

I fattori di rischio che aumentano la probabilità di sviluppare Parkinson e Alzheimer comprendono:

• Età

• Alimentazione e stile di vita sregolata

• Alcuni farmaci

• Fattori ambientali (esposizione a tossine, pesticidi, metalli...)

• Patologie preesistenti 

• FATTORI EREDITARI

Tra questi fattori alcuni sono sotto il nostro controllo ed è importante agire su di essi per prevenire queste patologie. In particolare è molto importante agire su l’alimentazione, l’esercizio fisico, quantità e qualità del sonno e attività mentali (come suonare uno strumento, leggere o imparare una lingua).

Malattie neurodegenerative come il Parkinson, iniziano a manifestarsi decenni prima della comparsa dei sintomi!

Facendo il test è possibile scoprire in largo anticipo la propria predisposizione genetica nei confronti della malattia e attuare di conseguenza un piano di prevenzione mirato che può ridurre la severità, se non la comparsa, della malattia.

Diagnosticare malattie neurologiche può essere difficile e richiedere diverse analisi e tempistiche lunghe. Sebbene siano stati identificati anche altri fattori di rischio, la genetica ricopre un ruolo molto importante nella predisposizione a tali patologie.

Famigliari che hanno sofferto di Alzheimer  insorgenza precoce sono segni chiari dell'influenza dei nostri geni sulla comparsa della patologia.

Nella grande maggioranza dei casi, l'Alzheimer mostra sintomi dopo i 65 anni, il che implica un'iterazione tra fattori genetici e ambientali.

Un test positivo per uno SNPs collegato al morbo, significa che quella persona si ammalerà. Conoscere il più presto possibile quali sono i rischi, significa agire il prima possibile sugli aspetti della nostra vita che possiamo controllare.

INTOLLERANZE ALIMENTARI

Intolleranza genetica al lattosio,

Intolleranza genetica al glutine,

Intolleranza genetica all’alcol,

Intolleranza genetica alla caffeina,

Intolleranza genetica al fruttosio

GenoTest® protezione 360° ti permette di indagare la predisposizione genetica per diverse intolleranze alimentari: situazioni in cui vi è un alterazione del metabolismo e/o dell'assorbimento di alimenti o componenti alimentari, che possono portare nel tempo ad una infiammazione intestinale e a disturbi a livello dell'intero organismo.

Le intolleranze analizzate nel test comprendono le più comuni ovvero lattosio e glutine.

Correggere la propria alimentazione grazie alle informazioni che si ottengono dall'analisi del DNA permette di mantenere un globale stato di salute e benessere.

ALIMENTAZIONE

Metabolismo dei grassi,

Metabolismo del ferro,

Metabolismo degli zuccheri,

Metabolismo vitamina E, vitamina F, vitamine B6 e D, acido folico,

MTHFR1, MTHFR2,

FADS ed acidi grassi polinsaturi, 

Dipendenza da alcol e da nicotina,

Resistenza insulinica: sindrome metabolica e dt2,

ipertrigliceridemia, alterato rapporto HDL/LDL,

Controllo del peso,

VDR1, VDR2, VDR3

Grazie a GenoTest® Protezione 360° è possibile indagare il metabolismo e l'accumulo di diversi nutrienti in modo da poter determinare l'alimentazione più corretta per preservare la propria salute:

METABOLISMO OSSEO

L’osteoporosi è la forma più comune tra i processi età-dipendenti di alterazione del tessuto osseo e di aumento della sua fragilità. Questa condizione accresce il rischio di fratture anche gravi dei principali distretti ossei (in particolare: femore e corpi vertebrali).

Si calcola che, attualmente nel mondo, circa 200 milioni di persone siano affette da osteoporosi e ogni anno, in Europa e USA, si verifichino più di 2,3 milioni di fratture da osteoporosi. 

L’impatto di questa condizione e degli esiti da fratture sulle condizioni di vita e sull’insorgenza di patologie correlate o favorite da inabilità, è elevato specie nella donna e nell’anziano.

Sebbene sia una patologia multifattoriale, le caratteristiche genetiche individuali giocano un ruolo significativo nello sviluppo di queste condizioni. Si stima, infatti, che tra il 75 e 85% della variazione nella densità ossea (Bone Mass Density o BMD) di popolazione e nell’arco di vita di un individuo sia di origine genetica. 

Grazie a GenoTest® Protezione 360° è possibile ottenere dati importanti  per valutare il rischio di sviluppare questa condizione, e per inquadrare il paziente o il soggetto a rischio secondo un approccio mirato e personalizzato. 

SINDROME DA FATICA CRONCA (CFS)

La CFS è una patologia caratterizzata da fatica immotivata e persistente.

I fattori di rischio alla base della sua insorgenza comprendono l'età, il sesso, fattori ambientali, pre-infezioni virali, ma grande importanza ha anche la genetica.

Si tratta di una patologia difficile da trattare, spesso si ricorre a terapie comportamentali, antidepressivi ed esercizio fisico graduale, terapie che però non risultano curative.

Scoprire la propria predisposizione con GenoTest® Protezione 360° permetterà di effettuare una diagnosi rapida in caso di comparsa dei sintomi e di orientarsi verso i trattamenti più adatti.

STEATOSI EPATICA 

La steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è una malattia caratterizzata dall’accumulo di grasso (steatosi) nel fegato, all’interno degli epatociti (cellule del fegato).

Considerata in passato come una condizione benigna, in realtà la NAFLD può assumere un decorso evolutivo progredendo attraverso una fase infiammatoria definita steatoepatite non alcolica (Non Alcoholic Steato-Hepatitis, NASH) fino alla fibrosi.

Scoprire la propria predisposizione a questa patologia permette di attuare uno screening mirato e di intervenire precocemente con correzione dello stile di vita.

SPORT

Capacità visive,

Risposta all’esercizio fisico,

Efficienza metabolismo aerobico ed anaerobico,

Capacità di recupero,

Profilo osseo per sportivi, Sistema muscolare, Profilo tendineo-legamentoso,

Suscettibilità allo stress ossidativo, Risposta endogena antiossidante e detossificante,

Suscettibilità infiammatoria ed invecchiamento accelerato,

Predisposizione ad infortuni,

Stress muscolare

Grande influenza su questi aspetti della performance sportiva deriva dalla nostra genetica.

Con le informazioni fornite da GenoTest® Protezione 360° è possibile creare un piano di allenamento personalizzato che non solo permetterà di raggiungere i proprio obiettivi fisici o sportivi, ma ridurrà il rischio di infortuni.

DERMATOLOGIA

Qualità Collagene ed Elastina 

Infiammazione cutanea acne e sebo

Melanocortina e pigmentazione

Velocità foto-invecchiamento

Rimodellamento della matrice e skin aging

Idratazione e acido ialuronico

Calvizie

La pelle è molto di più di un fattore estetico. Rallentare i naturali processi di invecchiamento è possibile, ma mantenere una pelle sana può aver influenze su molti altri aspetti della nostra salute. Infatti, la pelle è una barriera contro agenti fisici, chimici e microbiologici, mantiene costante la temperatura corporea e aiuta a bilanciare elettroliti e fluidi.

Il processo di invecchiamento cutaneo è influenzato da elementi interni come la genetica, ed esterni, come i fattori ambientali. 

Grande importanza ha quindi il nostro DNA. Grazie a GenoTest® Protezione 360° si possono avere importanti informazioni che permetteranno di orientarsi verso l'utilizzo di trattamenti di dermatologia, di cosmetici o di medicinali o integratori su misura per la cura della propria pelle.

CALVIZIE

La perdita di capelli è un fenomeno in parte fisiologico che tuttavia può risultare problematico se eccessivo in alcuni soggetti.

I fattori di rischio alla base della calvizie sono sia ambientali che genetici, è però importante notare che alcune forme di calvizie genetiche (che incidono sia nel sesso femminile che maschile) possono essere rallentate, se identificate per tempo. 

È dunque di grande aiuto per rallentare questa situazione scoprire i segreti del nostro DNA grazie a GenoTest® Protezione 360.

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