Domande Frequenti - Test del DNA GenoTest®

Chi è MyGenomics e cosa offriamo

My Genomics nasce per offrire al cliente un valido aiuto in tema di prevenzione e miglioramento del proprio stile di vita grazie alle informazioni derivanti dal test del DNA chiamato GenoTest® e per potenziare il proprio organismo, tramite integratori alimentari studiati e formulati con questo scopo. Al centro di tutto c’è l’uomo moderno, consapevole, desideroso di conoscersi (GenoTest®) e prendersi cura di sé (integratori), spesso nei ritagli di tempo concessi dalla vita frenetica. Per questo, seguendo la nostra vocazione, abbiamo sviluppato integratori alimentari  -prevalentemente fitocomplessi-  appartenenti alla cosiddetta “medicina funzionale”, capaci di contrastare in maniera efficace ed efficiente alcuni tra i disturbi più frequenti al giorno d’oggi, tra cui stress, ansia, stanchezza e altre condizioni sub cliniche con effetti potenzialmente patogeni. Il Team di My Genomics è composto da manager, ricercatori, professori universitari e laboratoristi di caratura internazionale che collaborano per garantire un costante arricchimento dell’offerta ed una solida base scientifica a supporto dei prodotti sviluppati.

Chi dovrebbe fare il test del DNA?

Il test potrebbe essere fatto [1]:

• dietro richiesta del medico, in particolar modo nel caso di famigliari affetti o deceduti a causa di una particolare malattia
• dal singolo individuo che vuole prevenire la comparsa di disturbi o malattie
• dal singolo individuo che, in casi più gravi, vuole prendere decisioni di carico maggiore come la procreazione
• nei casi di patologie come l’emocromatosi ereditaria (nota volgarmente come ‘diabete bronzino’), una diagnosi può essere utile nel prevenire complicazioni a lungo termine che possono apparire anche in individui che non ne soffrono in maniera acuta
• dal singolo individuo sportivo e/o attento all’alimentazione che vuole migliorare le sue performance e generale stato di salute
• dal singolo individuo malato (es. paziente cardiovascolare) che vuole scegliere la terapia più appropriata per ridurre ulteriormente i rischi e i sintomi, e al contempo evitare effetti collaterali inutili

Chi potrebbe farmi fare il test

Generalmente è il medico curante a richiedere un test genomico. Questo viene fatto nel caso in cui [2]:

• il medico pensi che il paziente sia affetto da una condizione causata da 1 o più geni
• un famigliare del paziente ha un disturbo causato da cambiamenti genetici
• un famigliare ristretto del paziente ha avuto un tipo di cancro che può essere ereditato
• una coppia ha una patologia che può essere passata alla prole

Chi mi può aiutare a capire i test genomici

Un medico o un consulente genetico possono aiutare ad interpretare i risultati del test, ed in particolare a [3]: 

• Comprendere i rischi e i benefici del test 
• Comprendere i potenziali risultati e cosa significano 
• Come i tuoi famigliari possono essere condizionati se i risultati mostrano una malattia seria che viene trasmessa nella tua famiglia
• Il rischio di te e del tuo partner di trasmettere la mutazione ai figli
• Le tue opzioni se hai un figlio che ha ereditato una malattia e non vuoi che il tuo prossimo figlio la erediti

Perché è importante fare un test genomico

Il ruolo della genetica e dell’ambiente nel principio di alcuni processi patologici è consolidato. Di conseguenza, i test genetici stanno guadagnando riconoscimento per i vari vantaggi che offrono nella prevenzione, gestione e trattamento della malattia. Tra i vari utilizzi, tali test presentano un’opportunità per l’individuo di essere informato sulla propria predisposizione a patologie, e per le coppie di essere a conoscenza delle possibili caratteristiche genetiche dei loro figli. Le ragioni per effettuare un test sono varie ed includono [4]:

• modificare il proprio stile di vita per prevenire l’insorgenza di alcune patologie
• conoscere il proprio rischio di sviluppare determinate malattie
• migliorare il generale stato di salute e la performance sportiva
• prevenire complicazioni gravi o chirurgia invasiva 
• determinare quale terapia ha più effetto su di sé, agendo sulla medicina personalizzata
• conoscere tutte le opzioni disponibili qualora una coppia che passerà la mutazione alla progenie, volesse evitarlo
• migliorare il processo digestivo attraverso l’identificazione di intolleranze o difficoltà di assorbimento di nutrienti

Quali test sono disponibili

Al momento, MyGenomics offre 9 tipologie di test genomici:

• GenoTest® 360 Uomo
• GenoTest® 360 Donna
• GenoTest® Prevenzione Cardiologia
• GenoTest® Prevenzione Oncologia Donna
• GenoTest® Prevenzione Oncologia Uomo
• GenoTest® Prevenzione Neurologia
• GenoTest® Nutrizione e Sport
• GenoTest® Dermatologia e Bellezza
• GenoTest® Farmacogenetica

Come funziona GenoTest®

A seconda del tipo di test i test genomici si possono effettuare in modo diverso. Ciò che cambia è il tipo prelievo, che può essere di sangue, pelle, saliva, fluido amniotico o altri tessuti. Il tampone buccale è il metodo più semplice e meno invasivo di raccogliere il proprio DNA. Può essere fatto da te, senza richiedere la presenza o l’intervento di personale sanitario. Dopo aver ricevuto il test, grazie al tampone raccoglierai un campione delle cellule che ricoprono le pareti interne di guance e labbra. Il prelievo non provoca dolore e richiede solo 2 minuti. Dopodiché, grazie alla presenza di una capsula che preserva il DNA a temperatura ambiente e senza trattamenti, il campione arriva al nostro laboratorio. Qui, le tue cellule verranno estratte dal tampone ed il DNA verrà sequenziato. Sebbene il DNA sia stato interamente sequenziato relativamente in tempi recenti, il potenziale di tale impresa è infinito nell’aiutarci a prevenire e sconfiggere malattie. Alcune mutazioni sono ereditate dai nostri genitori, altre si formano col tempo quando interagiamo con l’ambiente che ci circonda e facciamo scelte di stile di vita. Queste mutazioni di un signolo nucleotide – una delle 4 “lettere” che compongono l’alfabeto del DNA – sono state studiate e correlate alla medicina predittiva e alla farmacogenomica. Leggendo il DNA, le mutazioni che possono predisporti maggiormente a determinate malattie o disturbi, possono essere identificate. Insieme a queste, anche intolleranze alimentari, ossigenazione dei tessuti, idratazione della pelle,  risposta a farmaci e rischio di ricadute. È lunghissimo l’elenco di ciò che il DNA ci può dire di noi. Successivamente all’analisi, riceverai un report comprensivo dei tuoi risultati, mostrano la tua suscettibilità a particolari patologie o caratteristiche. Se avrai scelto il piano GenoTest® che include la visita specialistica, o hai acquistato GenoTest® 360, avrai anche la possibilità di ricevere consigli pensati per te mediante visite regolari [5].

Che cos’è un test genetico e in cosa è diverso a quello genomico

Entrambi i test si basano sull'analisi del DNA e identificano cambi nei geni, ereditati dai nostri genitori, che poi tipicamente passiamo ai nostri figli. “Errori” nei nostri geni, chiamati varianti patologiche, si possono manifestare in malattia.

I test genetici possono essere usati per confermare tale diagnosi. Un test genetico è un’analisi del nostro DNA, il materiale genetico nelle nostre cellule, che ci fornisce caratteristiche specifiche e permette al nostro corpo di completare varie funzioni. Un numero di diversi metodi esistono per testare il DNA in modo rapido ed affidabile, con il sequenziamento e l’analisi di delezione/duplicazione come più comuni. A volte, markers biochimici e biologici permettono una diagnosi precoce e monitoraggio continuo della terapia, specialmente in alcuni tipi di patologie. 

I test genomici sono dei tipi di test genetici che ricadono nella categoria dei test predittivi. Mentre i test genetici possono essere utilizzati sia come strumento predittivo che diagnostico, i test genomici vengono tipicamente effettuati per scoprire la predisposizione a determinati disturbi [6].  

Quanto tempo ci vuole per ottenere i risultati

I risultati di GenoTest® arriveranno comodamente a casa tua entro 30 gg lavorativi. 

1.    Qual è il vantaggio di usare saliva invece di sangue 

La saliva è il liquido biologico più accessibile. Il DNA nella saliva viene dalle cellule dell’epitelio buccale e da un bel 74% di globuli bianchi! Questi sono importanti perchè, a pari di volume di sangue e saliva, forniscono quantità di DNA simili. La qualità è inoltre alta, perché il DNA della saliva è sorprendente puro, nonostante ci sia contaminazione di DNA batterico. Il sangue è tipicamente visto come il campione per eccellenza per le analisi del DNA, ma ormai diversi laboratori stanno sostituendo la siringa col tampone. In aggiunta, la saliva può essere analizzata con tecnologia Whole Genome Sequencing (WGS), rendendo il processo del sequenziamento più affidabile. Utilizzare la saliva riduce anche i costi del test, in quanto non è necessario personale specializzato, né metodologie complesse per il mantenimento del campione come nel caso del sangue [7].  

Se voglio conoscere i risultati per un test diverso, devo ripetere il prelievo?

Il grandissimo vantaggio che MyGenomics ti offre, è di poter conoscere risultati che avresti ottenuto con un altro test, senza doverlo ripetere! Con uno sconto del 20% sul prezzo del test che vorresti effettuare, potrai ricevere i risultati facilmente e senza ulteriori prelievi. Contattaci per ricevere il tuo codice promozionale.   

Cos’è il test genomico per Covid-19

Un’azienda nata dall’Università di Verona ha sviluppato “il primo test genetico al mondo in grado di individuare il DNA associato al rischio di sviluppare Covid-19 grave”. Pare che 1 italiano su 6 sia portatore, nel suo DNA, di una sequenza ereditata dai Neanderthal. “Si tratta di un fattore di rischio – spiega il professor Delledonne – ereditato oltre 50mila anni fa da uomini primitivi presenti soprattutto nell’Europa meridionale. Ciò non significa che chiunque abbia questa regione di DNA si ammalerà, ma se si ammalerà avrà un’alta probabilità di sviluppare un Covid-19 grave”.

Il vantaggio di effettuare un test simile risiede nell’aiutare il medico nel triage ospedaliero e di identificare soggetti particolarmente a rischio che possono, possibilmente, avere accesso più rapido alla vaccinazione [8]. 

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